恭賀！〔罕見疾病中心〕暨〔兒童遺傳科〕全人醫療照護團隊此次代表〔馬偕兒童醫院〕提出〔罕見疾病-黏多醣症之全人醫療：建立一個獨步全球的新生兒篩檢、早期治療與長期追蹤照護模式〕申請〔2023年國家品質標章暨國家生技醫療品質獎〕醫療院所類評選，榮獲〔2023 第26屆 國家生技醫療品質獎〕〔銅獎〕 榮譽。 詳細
恭賀！〔罕見疾病中心〕暨〔兒童遺傳科〕全人醫療照護團隊此次代表〔馬偕兒童醫院〕提出〔罕見疾病-黏多醣症之全人醫療：建立一個獨步全球的新生兒篩檢、早期治療與長期追蹤照護模式〕申請〔2023年國家品質標章暨國家生技醫療品質獎〕醫療院所類評選，順利通過〔2023 SNQ 國家品質標章授證〕。 詳細
林翔宇教授受邀參與在日本東京舉辦之國際罕見疾病會議〔Asian LSD Masterclass 2023〕，並於大會發表演講。演講主題為〔Fabry Disease Overview〕(法布瑞氏症之總覽)。(2023/12/02 ) 詳細
恭賀！【NHQA國家醫療品質獎】兒童遺傳學科林翔宇主任此次以「罕見疾病之全人醫療：首創世界級的黏多醣症多學科與跨領域的整合醫療照護模式」為主題，參與2023年 (第二十四屆) NHQA國家醫療品質獎〔傑出醫療類〕競賽，順利晉級〔第二階段實地評審〕。 詳細
恭賀！本團隊此次代表〔馬偕兒童醫院〕提出〔罕見疾病-黏多醣症之全人醫療：建立一個獨步全球的新生兒篩檢、早期治療與長期追蹤照護模式〕申請2023年國家品質標章暨國家生技醫療品質獎醫療院所類評選，業已通過複審（簡報審查）。 詳細
