藥劑部

藥事作業

1. 藥物不良報告單
2. 急用藥品專案申請單 [非本院正式用藥]
   院內「急用藥品申請」已初步完成流程電子化，2022/11/14起開始試用，試用期間紙本與電子流程並行，2022/12/01全面施行電子化流程申請作業。
   (1)急用藥申請現行以紙本作業，經院內傳送袋流程承簽，耗時較久。依藥事委員會決議研議電子化申請流程。
   (2)獨立急用藥品專案申請流程，全新開發軟體，建置電子化申請流程。操作流程如附件。
   入口點：開放系統→醫事作業→門診請款系統→查核系統→藥品事前審查寫件→「急用藥(臨採)」頁簽，提出申請。
   (3)院內首例（無馬偕碼）需經藥事委員會討論後始能決定是否採用，故仍需以紙本形式送件申請。
3. 藥品非法定適應症病人同意書
4. 肉毒桿菌抗毒素申請
5. 肉毒桿菌抗毒素申請流程
6. 肉毒桿菌抗毒素使用相關申請表
7. 肉毒桿菌抗毒素使用追蹤調查表
8. 肉毒桿菌抗毒素使用追蹤調查表2.BMP
9. 專藥治療同意書-Bicillin L-A
10. 衛生福利部疾病管制署專案進口寄生蟲治療藥物領用標準流程
11. 使用專案進口寄生蟲治療藥物申請書

 

麻醉藥品管理

1. 非癌症慢性頑固性疼痛病人使用成癮性藥品評估表(病歷表版)
2. 非癌症慢性頑固性疼痛病人使用成癮性麻醉藥品病人同意書
3. 醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品使用指引暨管理注意事項(111年1月13日修訂)

 

台北臨床試驗藥局

1. 溫度紀錄

 

其他

1. 孕婦用藥諮詢單

 

廠商專區

1. 新藥申請藥品資料表
2. 藥品變更資料表 本院藥品管理規則 一、無論合約或臨購藥品，若有以下變更事項，如：藥品實際外觀、包裝、條碼、健保碼或健保價、許可證（包括中英文品名、賦型劑等）、製造廠名稱、製造廠或產地、仿單、適應症之變更，均須事前行文至本院，經電子公文簽核核准後，呈藥事委員會核備，同意變更。未經同意者，須依合約以原品供藥，否則以違約論。 二、廠商行文須註明「變更項目」、「變更原因」及「預計變更時間或起始批號」，並填寫「藥品變更資料表」，並檢附相關文件。(如附表)